目的 探讨miR-203和E盒结合锌指蛋白(ZEB2)直接相互作用对胃癌顺铂(DDP)耐药细胞株SGC-7901/DDP增殖和凋亡活性的影响.方法 体外培养SGC-7901细胞和SGC-7901/DDP细胞,将miR-203 mimics或siRNA ZEB2转染至SGC-7901/DDP细胞,分别为miR-203组和Si-ZEB2组.另外,沉默SGC-7901/DDP细胞ZEB2基因的表达,采用MTT法和Annexin V/PI双染法检测SGC-7901细胞和SGC-7901/DDP细胞增殖和凋亡活力的改变.采用双荧光素酶报告基因方法验证miR-203与ZEB2的靶向关系.采用Western blot法检测各组细胞中上皮细胞-间充质转化(EMT)相关蛋白E-cadherin和Snail的表达.结果 经MTT法检测,DDP对SGC-7901细胞和SGC-7901/DDP细胞的IC50分别为18.37μmol/L和94.68μmol/L.SGC-7901/DDP的耐药指数为5.15±0.27.SGC-7901/DDP细胞中miR-203表达量低于SGC-7901细胞(P＜0.05).miR-203组细胞miR-203表达量较其他组明显升高(P＜0.05).另外,Si-ZEB2组细胞ZEB2 mRNA表达量降低,而miR-203表达量明显升高(P＜0.05).相同浓度条件下,DDP对miR-203组SGC-7901/DDP细胞增殖活性的抑制率明显高于SGC-7901/DDP组和NC组(P＜0.05),同时,DDP对Si-ZEB2组细胞增殖活性的抑制率明显高于SGC-7901/DDP组和Si-NC组(P＜0.05).DDP(25μmol/L)对miR-203组细胞凋亡的促进作

作者：王彩玲；王俊生；候新芳；周静；阚随随

来源：实用药物与临床 2019 年 22卷 3期