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目的 探讨胃癌(GC)发生发展中的关键基因和通路,并构建胃癌患者预后预测模型.方法 从癌症基因组图谱(TCGA)数据库收集胃癌和癌旁正常组织的基因表达数据和临床指标,使用R包分析基因表达差异并做基因功能富集分析.采用比例风险回归模型Cox分析法构建胃癌患者预后预测模型;ROC曲线检测预测模型的准确性并绘制列线图.结果 获得930 个差异表达基因,包含436 个上调基因,494 个下调基因.上调基因主要富集在细胞周期、信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用等通路,下调基因主要富集在神经活性配体-受体相互作用、细胞色素P450 代谢、cAMP信号等通路.Cox法确定了 10 个生存期相关的差异表达基因,并构建多基因预后模型,具有良好的预测效能.Cox分析结果显示,预后模型为胃癌患者预后的独立因素.结论 基于生物信息学构建的多基因预后模型对胃癌患者具有良好的预后预测效能,可能成为胃癌临床预后评估的指标以及靶向治疗的新靶点.

作者:孙晨;夏云红

来源:中南医学科学杂志 2023 年 51卷 5期

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作者:
孙晨;夏云红
来源:
中南医学科学杂志 2023 年 51卷 5期
标签:
胃癌 生物信息学 功能富集分析 预测效能 预后 gastric canler bioinformatics functional enrichment analysis prediction prognosis
目的 探讨胃癌(GC)发生发展中的关键基因和通路,并构建胃癌患者预后预测模型.方法 从癌症基因组图谱(TCGA)数据库收集胃癌和癌旁正常组织的基因表达数据和临床指标,使用R包分析基因表达差异并做基因功能富集分析.采用比例风险回归模型Cox分析法构建胃癌患者预后预测模型;ROC曲线检测预测模型的准确性并绘制列线图.结果 获得930 个差异表达基因,包含436 个上调基因,494 个下调基因.上调基因主要富集在细胞周期、信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用等通路,下调基因主要富集在神经活性配体-受体相互作用、细胞色素P450 代谢、cAMP信号等通路.Cox法确定了 10 个生存期相关的差异表达基因,并构建多基因预后模型,具有良好的预测效能.Cox分析结果显示,预后模型为胃癌患者预后的独立因素.结论 基于生物信息学构建的多基因预后模型对胃癌患者具有良好的预后预测效能,可能成为胃癌临床预后评估的指标以及靶向治疗的新靶点.