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目的:探讨三七总皂苷(PNS)联合顺铂(DDP)对肝癌细胞HepG2和SMMC-7721增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响及其可能机制.方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测不同浓度PNS和DDP分别及特定浓度联合处理对肝癌细胞HepG2和SMMC-7721增殖的作用,划痕实验检测肝癌细胞迁移的改变,Transwell小室实验检测肝癌细胞侵袭的改变,流式细胞术检测其对肝癌细胞凋亡的影响,蛋白质印迹法测定蛋白表达水平的改变.结果:应用PNS和DDP均能抑制肝癌细胞的增殖,呈现剂量-效应关系;PNS(200 μmol·L-1)联合顺铂(5 μmol·L-1)可显著抑制肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的能力,增加细胞凋亡率;两者联合可降低肝癌细胞抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,增加凋亡蛋白Bax的表达.结论:PNS联合DDP可显著抑制肝癌细胞HepG2和SMMC-7721的增殖,且能显著降低肝癌细胞迁移和侵袭的能力,增加肝癌细胞的凋亡.

作者:张玮;申文豪;李阳;邢同京;赵伟

来源:东南大学学报(医学版) 2017 年 36卷 3期

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作者:
张玮;申文豪;李阳;邢同京;赵伟
来源:
东南大学学报(医学版) 2017 年 36卷 3期
标签:
三七总皂苷 顺铂 肝癌细胞 Panax notoginseng saponins cisplatin hepatoma carcinoma cell
目的:探讨三七总皂苷(PNS)联合顺铂(DDP)对肝癌细胞HepG2和SMMC-7721增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响及其可能机制.方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测不同浓度PNS和DDP分别及特定浓度联合处理对肝癌细胞HepG2和SMMC-7721增殖的作用,划痕实验检测肝癌细胞迁移的改变,Transwell小室实验检测肝癌细胞侵袭的改变,流式细胞术检测其对肝癌细胞凋亡的影响,蛋白质印迹法测定蛋白表达水平的改变.结果:应用PNS和DDP均能抑制肝癌细胞的增殖,呈现剂量-效应关系;PNS(200 μmol·L-1)联合顺铂(5 μmol·L-1)可显著抑制肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的能力,增加细胞凋亡率;两者联合可降低肝癌细胞抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,增加凋亡蛋白Bax的表达.结论:PNS联合DDP可显著抑制肝癌细胞HepG2和SMMC-7721的增殖,且能显著降低肝癌细胞迁移和侵袭的能力,增加肝癌细胞的凋亡.