目的 探讨ABT-737通过线粒体途径诱导HepG2细胞凋亡的机制.方法 体外培养人肝癌HepG2细胞,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法确定给药浓度,分为对照组、顺铂组、ABT737组和联合用药组,加药后常规培养24 h,用激光共聚焦显微镜观察细胞核的形态变化、DCFH-DA染色检测细胞内RBE ROS水平、JC-1染色观察线粒体膜电位变化、流式细胞术检测细胞凋亡.结果 顺铂抑制了HepG2细胞活力并能促进其凋亡,当加入无毒剂量的ABT-737后,从细胞核的形态改变、RBE ROS水平和JC-1检测的数据来看,联合用药组对HepG2细胞的毒性更为明显,细胞凋亡率明显上升.结论 ABT-737能够通过线粒体凋亡途径增加HepG2细胞对顺铂的敏感性.
作者：刘师兵；于洋；谢奇；赵国艳；徐冶
来源：中国老年学杂志 2018 年 38卷 6期
