目的:探究microRNA-214过表达是否可以通过调节凋亡过程影响肺癌细胞的多药耐药性.方法:选择2种不同的人小细胞肺癌细胞株和人非小细胞肺癌细胞株作为实验组,分别是H69细胞实验组和H446细胞实验组;A549细胞实验组和H1299细胞组;选择正常人肺上皮细胞(BEAs-2B)作为对照组.Real-time PCR法进行检测肺癌细胞株内miR-214的表达量.上调miR-214表达后给予不同的抗肿瘤药物刺激,并MTT比色法检测肺癌细胞株对药物的敏感性;CCK-8法检测细胞存活率和TUNEL法流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot法检测肺癌细胞株中Bcl-2和p53的蛋白表达水平.结果:Real-time PCR法检测结果发现,实验组细胞中miR-214表达量明显低于对照组BEAs-2B,差异有统计学意义(P<0.05);CCK-8结果显示,上调miR-214表达后肺癌细胞的存活率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);MTT法结果显示,上调miR-214表达后肺癌细胞对抗肿瘤药物的敏感性显著降低(P<0.05);Western blot结果表明,上调miR-214基因表达后肺癌细胞Bcl-2和p53蛋白的异常表达,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);结论:上调miR-214表达能够显著降低肺癌细胞的存活率并加速凋亡的发生;同时miR-214过表达可以调控凋亡蛋白并降低肺癌细胞对药物的敏感性.
作者：常芬；肖贵华；李琪
来源：东南大学学报（医学版） 2017 年 36卷 5期
