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目的:探讨内源性结缔组织生长因子(CTGF)在人肾小管上皮细胞(HK2)转分化过程中的作用.方法:将HK2细胞分为4组:对照组;转化生长因子β1(TGF-β1)5 ng/ml刺激组;TGF-β15 ng/ml刺激+CTGF反义ODN 3 mmol/L干预组;TGF-β15 ng/ml刺激+CTGF正义ODN 3 mmol/L对照组.用倒置显微镜观察各组细胞的形态学变化,用RT-PCR检测各组细胞中CTGF、上皮细胞钙粘蛋白(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤连蛋白(FN)mRNA表达变化.结果:TGF-β1刺激使HK2细胞形态由椭圆形转为梭形;下调E-cadherin mRNA表达,上调CTGF、α-SMA和FN mRNA表达,且CTGF mRNA表达变化在时间上早于E-cadherin、α-SMA和FN mRNA表达变化;CTGF反义ODN可对抗TGF-β1引起的细胞形态学改变和E-cadherin、CTGF、α-SMA、FN mRNA表达变化效应.结论:内源性CTGF介导了TGF-β1对HK2细胞的转分化效应.

作者:钱明;甘卫华;陈荣华;潘晓勤;费莉;郭梅;黄艳军;徐颂周

来源:南京医科大学学报(自然科学版) 2006 年 26卷 2期

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作者:
钱明;甘卫华;陈荣华;潘晓勤;费莉;郭梅;黄艳军;徐颂周
来源:
南京医科大学学报(自然科学版) 2006 年 26卷 2期
标签:
结缔组织生长因子 转化生长因子β 肾小管上皮细胞 转分化
目的:探讨内源性结缔组织生长因子(CTGF)在人肾小管上皮细胞(HK2)转分化过程中的作用.方法:将HK2细胞分为4组:对照组;转化生长因子β1(TGF-β1)5 ng/ml刺激组;TGF-β15 ng/ml刺激+CTGF反义ODN 3 mmol/L干预组;TGF-β15 ng/ml刺激+CTGF正义ODN 3 mmol/L对照组.用倒置显微镜观察各组细胞的形态学变化,用RT-PCR检测各组细胞中CTGF、上皮细胞钙粘蛋白(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤连蛋白(FN)mRNA表达变化.结果:TGF-β1刺激使HK2细胞形态由椭圆形转为梭形;下调E-cadherin mRNA表达,上调CTGF、α-SMA和FN mRNA表达,且CTGF mRNA表达变化在时间上早于E-cadherin、α-SMA和FN mRNA表达变化;CTGF反义ODN可对抗TGF-β1引起的细胞形态学改变和E-cadherin、CTGF、α-SMA、FN mRNA表达变化效应.结论:内源性CTGF介导了TGF-β1对HK2细胞的转分化效应.