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目的:通过体内实验观察葡多酚(GP)对大鼠脂质代谢紊乱的干预作用.方法:Wistar成年雄性大鼠随机分成4组,分别为正常对照组、高脂模型组、葡多酚低剂量与高剂量组,每组10只.正常对照组给予基础饲料,其余3组喂饲高脂饲料诱发高脂血症.试验组动物每日经口灌胃给予40 mg/kg、120 mg/kg剂量的GP.于实验第31天测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)及HDL亚组分Ⅱ和亚组分Ⅲ的胆固醇含量(HDL2-C、HDL3-C);并计算低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇比值(LDL-C/HDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)和致动脉粥样硬化指数(AI).结果:实验前、实验末期各组大鼠体重及实验末期体重增重均无差异.高脂模型组大鼠血清TG、TC、LDL-C、VLDL-C、LDL-C/HDL-C、AI均高于正常对照组(P<0.01或P<0.05),而HDL-C、HD2-C、HDk2-C/HDL3-C均明显低于正常对照组(P<0.01).与高脂模型组比较,葡多酚低剂量组与葡多酚高剂量组的TG、TC、LDL-C、VLDL-C降低(P<0.01或P<0.05);HDL2-C含量、HDL2-C/HDL3-C比值升高(P<0.01或P<0.05).葡多酚高剂量组的LDL-C/HDL-C明显低于高脂模型组(P<0.01),AI低于高脂模型组(P<0.05).结论:葡多酚具有调整血脂、改善脂质代谢紊乱的作用.

作者:朱慧娟;孟繁岳;汪志国;郭英

来源:南京医科大学学报(自然科学版) 2006 年 26卷 12期

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作者:
朱慧娟;孟繁岳;汪志国;郭英
来源:
南京医科大学学报(自然科学版) 2006 年 26卷 12期
标签:
葡多酚 原花青素 血脂
目的:通过体内实验观察葡多酚(GP)对大鼠脂质代谢紊乱的干预作用.方法:Wistar成年雄性大鼠随机分成4组,分别为正常对照组、高脂模型组、葡多酚低剂量与高剂量组,每组10只.正常对照组给予基础饲料,其余3组喂饲高脂饲料诱发高脂血症.试验组动物每日经口灌胃给予40 mg/kg、120 mg/kg剂量的GP.于实验第31天测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)及HDL亚组分Ⅱ和亚组分Ⅲ的胆固醇含量(HDL2-C、HDL3-C);并计算低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇比值(LDL-C/HDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)和致动脉粥样硬化指数(AI).结果:实验前、实验末期各组大鼠体重及实验末期体重增重均无差异.高脂模型组大鼠血清TG、TC、LDL-C、VLDL-C、LDL-C/HDL-C、AI均高于正常对照组(P<0.01或P<0.05),而HDL-C、HD2-C、HDk2-C/HDL3-C均明显低于正常对照组(P<0.01).与高脂模型组比较,葡多酚低剂量组与葡多酚高剂量组的TG、TC、LDL-C、VLDL-C降低(P<0.01或P<0.05);HDL2-C含量、HDL2-C/HDL3-C比值升高(P<0.01或P<0.05).葡多酚高剂量组的LDL-C/HDL-C明显低于高脂模型组(P<0.01),AI低于高脂模型组(P<0.05).结论:葡多酚具有调整血脂、改善脂质代谢紊乱的作用.