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目的:通过研究神经生长因子(NGF)诱导后的PCI2细胞内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和P物质(SP)的表达及干扰素(IFN)调节因子1(IRF-1)的调控作用,阐明呼吸道神经源性炎症的机制.方法:采用慢病毒绿色荧光蛋白GFP-IRF-1-vshRNA转染PC12细胞,然后给予NGF刺激,采用实时荧光定量PCR法检测经不同处理后各组(空白对照组、NGF刺激组、NGF+IFN-γ刺激组、阴性对照rshRNA干扰+NGF刺激组、IRF-1-mhRNA干扰+NGF刺激组)细胞内SP mRNA表达的水平:蛋白质印迹(Western blot)方法观察iNOS在不同处理组细胞中的表达情况.结果:与对照组相比,经NGF刺激后的各组细胞内SP及iNOS表达水平明显升高(P<0.05);与单纯NGF刺激组相比,NGF+IFN-γ刺激组细胞内SP及iNOS表达水平无明显变化:经慢病毒IRF-1 vshRNA阻断IRF-1表达后.细胞内SP及iNOS的表达水平明显降低(P<0.05).结论:NGF通过IRF-1调控神经元细胞内SP及iNOS的合成参与呼吸道神经源性炎症.IRF-1可能成为呼吸道神经源性炎症的治疗靶点.

作者:黄四云;胡成平;潘频华

来源:内科理论与实践 2011 年 06卷 2期

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作者:
黄四云;胡成平;潘频华
来源:
内科理论与实践 2011 年 06卷 2期
标签:
PC12细胞 神经生长因子 诱导型一氧化氮合酶 P物质 干扰素调节因子1 RNA干扰
目的:通过研究神经生长因子(NGF)诱导后的PCI2细胞内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和P物质(SP)的表达及干扰素(IFN)调节因子1(IRF-1)的调控作用,阐明呼吸道神经源性炎症的机制.方法:采用慢病毒绿色荧光蛋白GFP-IRF-1-vshRNA转染PC12细胞,然后给予NGF刺激,采用实时荧光定量PCR法检测经不同处理后各组(空白对照组、NGF刺激组、NGF+IFN-γ刺激组、阴性对照rshRNA干扰+NGF刺激组、IRF-1-mhRNA干扰+NGF刺激组)细胞内SP mRNA表达的水平:蛋白质印迹(Western blot)方法观察iNOS在不同处理组细胞中的表达情况.结果:与对照组相比,经NGF刺激后的各组细胞内SP及iNOS表达水平明显升高(P<0.05);与单纯NGF刺激组相比,NGF+IFN-γ刺激组细胞内SP及iNOS表达水平无明显变化:经慢病毒IRF-1 vshRNA阻断IRF-1表达后.细胞内SP及iNOS的表达水平明显降低(P<0.05).结论:NGF通过IRF-1调控神经元细胞内SP及iNOS的合成参与呼吸道神经源性炎症.IRF-1可能成为呼吸道神经源性炎症的治疗靶点.