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目的探讨人转录因子活性蛋白α(Purα)与p27 kip-在海马神经元中的相互作用.方法利用流式细胞术检测Purα对HT-22细胞周期的影响,通过实时荧光定量聚合酶链反应、Western blot技术比较Purα过表达与Purα沉默组的HT-22中p27kip-在DNA水平和蛋白水平的表达变化.结果 HT-22细胞转染Purα组,流式细胞周期检测处于G1期的细胞数减少(P<0.05),且p27 kip-1在DNA水平、蛋白水平的表达量均高于正常对照组(P<0.01),Purα-RNAi组的p27kip-DNA与蛋白水平的表达与对照组差别无统计学意义(P>0.05).结论 Purα可以促进海马神经元p27kiP-1的表达.

作者:张漫;张绍平;王萌萌;王春晖;王喜隆;陶虹;扈启宽

来源:宁夏医科大学学报 2015 年 37卷 12期

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作者:
张漫;张绍平;王萌萌;王春晖;王喜隆;陶虹;扈启宽
来源:
宁夏医科大学学报 2015 年 37卷 12期
标签:
p27kip-1 人转录因子活性蛋白α 海马神经元 p27kip-1 Purα mice hippocampal neurons
目的探讨人转录因子活性蛋白α(Purα)与p27 kip-在海马神经元中的相互作用.方法利用流式细胞术检测Purα对HT-22细胞周期的影响,通过实时荧光定量聚合酶链反应、Western blot技术比较Purα过表达与Purα沉默组的HT-22中p27kip-在DNA水平和蛋白水平的表达变化.结果 HT-22细胞转染Purα组,流式细胞周期检测处于G1期的细胞数减少(P<0.05),且p27 kip-1在DNA水平、蛋白水平的表达量均高于正常对照组(P<0.01),Purα-RNAi组的p27kip-DNA与蛋白水平的表达与对照组差别无统计学意义(P>0.05).结论 Purα可以促进海马神经元p27kiP-1的表达.