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目的 观察甲磺酸伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病慢性期的临床疗效与安全性.方法 回顾分析50例接受伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病慢性期患者的临床资料.服药期间定期监测血常规、生化、骨髓细胞学、染色体、BCR/ABL融合基因,依据结果及患者对药物不良反应的耐受程度,评价其临床疗效及安全性.结果 50例患者中位治疗时间30个月.累计获得完全血液学反应为96%、主要细胞遗传学反应90%、完全细胞遗传学反应78%、主要分子学反应58%、完全分子学反应46%;预计1年的无进展生存率和无事件生存率分别为97.8%、93.9%;5年的无进展生存率和无事件生存率分别为87%、78%;患者用药期间血液学不良反应主要表现为血细胞减少,Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级血液学不良反应检出率分别为36%、20%、8%、4%.非血液学不良反应常见有水肿、恶心和(或)呕吐等胃肠道反应、皮疹和(或)瘙痒、肌肉关节疼痛等.结论 甲磺酸伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病慢性期具有较高的疗效和良好的安全性.

作者:白晓川;刘芳芳

来源:宁夏医科大学学报 2017 年 39卷 3期

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作者:
白晓川;刘芳芳
来源:
宁夏医科大学学报 2017 年 39卷 3期
标签:
慢性髓细胞白血病 甲磺酸伊马替尼 生存率
目的 观察甲磺酸伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病慢性期的临床疗效与安全性.方法 回顾分析50例接受伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病慢性期患者的临床资料.服药期间定期监测血常规、生化、骨髓细胞学、染色体、BCR/ABL融合基因,依据结果及患者对药物不良反应的耐受程度,评价其临床疗效及安全性.结果 50例患者中位治疗时间30个月.累计获得完全血液学反应为96%、主要细胞遗传学反应90%、完全细胞遗传学反应78%、主要分子学反应58%、完全分子学反应46%;预计1年的无进展生存率和无事件生存率分别为97.8%、93.9%;5年的无进展生存率和无事件生存率分别为87%、78%;患者用药期间血液学不良反应主要表现为血细胞减少,Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级血液学不良反应检出率分别为36%、20%、8%、4%.非血液学不良反应常见有水肿、恶心和(或)呕吐等胃肠道反应、皮疹和(或)瘙痒、肌肉关节疼痛等.结论 甲磺酸伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病慢性期具有较高的疗效和良好的安全性.