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目的 探讨miR-612过表达对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 选择宫颈癌SiHa细胞,利用Lipofectamine2000分别将miR-612模拟物、miR-612 NC转染至SiHa细胞,并分为miR-612 mimic组、miR-612 mimic-NC组和空白对照组.采用qRT-PCR法检测各组SiHa细胞miR-612的表达水平;CCK-8法以及流式细胞术分别检测各组细胞的增殖情况和细胞周期;细胞划痕实验以及Transwell实验分别检测各组细胞的迁移和侵袭能力.结果 与miR-612 mimic-NC组和空白对照组比较,miR-612 mimic组miR-612的表达水平增高(P均<0.05),提示转染成功.转染48 h后,miR-612 mimic组在各时段的增殖活性较其他两组明显降低(P均<0.05);miR-612 mimic组G0/G1期细胞的比例较其他两组增加(P均<0.05),S期细胞的比例较其他两组减少(P<0.05);miR-612 mimic组的相对划痕宽度较其他两组增加(P均<0.05),细胞侵袭数目较其他两组减少(P均<0.05).结论 过表达miR-612能使宫颈癌SiHa细胞的增殖活性降低,使G0/G1期的细胞比例增加,使SiHa细胞的迁移和侵袭能力均受到抑制.

作者:葛爱娟;王小红;叶红

来源:宁夏医科大学学报 2022 年 44卷 1期

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作者:
葛爱娟;王小红;叶红
来源:
宁夏医科大学学报 2022 年 44卷 1期
标签:
microRNA-612;宫颈癌;SiHa;增殖;细胞周期;迁移;侵袭
目的 探讨miR-612过表达对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 选择宫颈癌SiHa细胞,利用Lipofectamine2000分别将miR-612模拟物、miR-612 NC转染至SiHa细胞,并分为miR-612 mimic组、miR-612 mimic-NC组和空白对照组.采用qRT-PCR法检测各组SiHa细胞miR-612的表达水平;CCK-8法以及流式细胞术分别检测各组细胞的增殖情况和细胞周期;细胞划痕实验以及Transwell实验分别检测各组细胞的迁移和侵袭能力.结果 与miR-612 mimic-NC组和空白对照组比较,miR-612 mimic组miR-612的表达水平增高(P均<0.05),提示转染成功.转染48 h后,miR-612 mimic组在各时段的增殖活性较其他两组明显降低(P均<0.05);miR-612 mimic组G0/G1期细胞的比例较其他两组增加(P均<0.05),S期细胞的比例较其他两组减少(P<0.05);miR-612 mimic组的相对划痕宽度较其他两组增加(P均<0.05),细胞侵袭数目较其他两组减少(P均<0.05).结论 过表达miR-612能使宫颈癌SiHa细胞的增殖活性降低,使G0/G1期的细胞比例增加,使SiHa细胞的迁移和侵袭能力均受到抑制.