目的：探讨丁苯酞（NBP）对家族性肌萎侧索硬化（FALS）模型hSOD1G93A转基因鼠雄激素受体表达的影响及机制。方法观察NBP干预后不同性别hSOD1G93A转基因小鼠的发病时间及生存期，应用免疫组化的方法观察hSOD1G93A转基因小鼠终末期脊髓前角神经元雄激素受体的表达结果 NBP组雄性hSOD1G93A转基因小鼠生存期为133．52±9．16与安慰剂组120．27±8．98相比，P＝0．00；雌性的hSOD1G93A转基因小鼠生存期136．21±11．90与安慰剂组128．13±8．20相比，P＝0．04。 NBP组雄、雌性存活期相比，P＝0．58。NBP组雄性hSOD1G93A转基因小鼠发病时间为110．22±9．19天与安慰剂组101．13±8．90天相比，P＝0．00；雌性的hSOD1G93A转基因小鼠发病时间113．04±12．73天，与安慰剂组96．07±4．92天相比，P＝0．00。 NBP 组雄、雌发病时间相比，P＝0．46。免疫组化结果显示终末期NBP组SOD1G93A转基因小鼠AR阳性的运动神经元数目5．87±1．598与安慰剂组2．93±1．1、空白对照组3．00±1．134相比， P＜0．05；雄：雌残存神经元数量相比为6．75±1．282：4．86±1．345，P＝0．02。结论 NBP可以推迟hSOD1G93A转基因小鼠的发病时间，延长生存期，与性别无明显相关；NBP增加hSOD1G93A 转基因小鼠脊髓前角运动神经元雄激素受
作者：刘珊；王坤；王舒；陈丽莎；刘亚玲
来源：脑与神经疾病杂志 2014 年 4期
