目的：探讨微小核糖核酸（miRNA）-155对调节性T细胞（Treg）的两种亚型诱导性Treg（iTreg）和天然性Treg（nTreg）的影响。方法采用健康成人外周血分离获取的外周血单个核细胞（PBMC），利用磁性细胞分选法分别获取幼稚T细胞和nTreg。培养阶段将细胞分为3组：对照组（幼稚T细胞加入白细胞介素-2培养）、iTreg组（幼稚T细胞加入白细胞介素-2和转化生长因子-β培养）和nTreg组（nTreg加入白细胞介素-2培养）。每组再分为3个亚组：未处理亚组、scramble亚组和miRNA-155拮抗剂亚组（每亚组3个孔）。采用低密度芯片分析方法检测3组中的未处理亚组细胞中miRNA-155的基因表达水平。采用流式细胞术检测3组中各亚组细胞的表面标志物CD25、Foxp3、CD127水平。采用流式细胞术检测3组中各亚组细胞的CD4＋CD25＋Foxp3＋SOCS1＋Treg比例；采用流式细胞术检测3组中各亚组细胞的Treg抑制功能。结果与对照组和iTreg组比较，nTreg组细胞的miRNA-155表达水平明显降低，差异有统计学意义（均为P＜0.05）。与对照组和iTreg组比较，nTreg组的SOCS1表达水平明显升高，差异均有统计学意义（均为P＜0.05）。加入miRNA-155拮抗剂后并未导致Foxp3、CD127和CD25等Treg重要表面标志物发生明显的变化。与对照组和 iTreg组比较， nTreg
作者：范烨；陆云杰；鲁皓；张峰；李国强；吕凌
来源：器官移植 2014 年 5期
