目的:研究端粒酶RNA模板区特异性核酶对人低分化鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖、凋亡的影响.方法:用电转染的方法将带有绿色荧光蛋白GFP报道系统的端粒酶核酶基因的真核表达质粒PGFPuro-teloRZ7.1及空载质粒PPAT-GFP导入人低分化鼻咽癌CNE-2Z细胞;检测转染细胞的GFP表达情况、细胞增殖指数及凋亡.结果:CNE-2ZGTR7.1细胞(转染目的基因质粒PGFPuro-teloRZ7.1的CNE-2Z细胞)和CNE-2ZG细胞(转染空载质粒PPAT-GFP的CNE-2Z细胞)有GFP表达,而未转染的CNE-2Z细胞无GFP表达.流式细胞仪检测显示,CNE-2ZGTR7.1细胞增殖指数[(25.100±0.141)
作者:赵颖海;蔡康荣;陈小毅;Arrand John R
来源:肿瘤防治杂志 2004 年 11卷 1期