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目的:观察9-顺维甲酸(9-cic-retinic acid,9-cis-RA)对肺癌组织和对照肺组织RARβ转录水平的影响.方法:应用组织块法培养肺癌组织和对照肺组织,并同时应用冷消化法原代培养肺癌细胞,观察培养组织中细胞的活力,采用RT-PCR法检测9-cis-RA处理24 h前后RARβ的mRNA表达水平.结果:9-cis-RA处理前非小细胞肺癌(NSCLC)组和小细胞肺癌(SCLC)组肺癌组织RARβ表达水平(0.521 6±0.167 1,0.582 9±0.211 6)较其对照肺组织(0.723 6±0.126 1,0.843 2±0.062 1)下降,P<0.05.经9-cis-RA处理24 h后,NSCLC和SCLC组对照肺组织RARβ转录水平(0.778 9±0.132 6,0.816 1±0.510 2)较加药前(0.723 6±0.126 1,0.843 2±0.062 1)变化差异无统计学意义,P>0.05.肺癌组织的RARβ的转录水平(0.769 1±0.136 6,0.779 2±0.176 6)较加药前(0.521 6±0.167 1,0.582 9±0.211 6)显著升高,P<0.05.并且升高后的转录水平与对照肺组织的基础转录水平相近,NSCLC组(0.769 1±0.136 6)和SCLC组(0.779 2±0.176 6)间肺癌组织的RARβ的转录水平差异无统计学意义,P>0.05.结论:RARβ的表达下降可能与肺癌的发生发展有关.9-cis-RA可诱导肺癌组织中RARβ的表达水平升高并且达到对照肺组织的表达水平.

作者:戴洪海;陈萍;胡国强;于甬华;于金明

来源:中华肿瘤防治杂志 2006 年 13卷 21期

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作者:
戴洪海;陈萍;胡国强;于甬华;于金明
来源:
中华肿瘤防治杂志 2006 年 13卷 21期
标签:
肺肿瘤/病理学 抗肿瘤药/药理学 维甲酸/药理学 肿瘤细胞,培养的
目的:观察9-顺维甲酸(9-cic-retinic acid,9-cis-RA)对肺癌组织和对照肺组织RARβ转录水平的影响.方法:应用组织块法培养肺癌组织和对照肺组织,并同时应用冷消化法原代培养肺癌细胞,观察培养组织中细胞的活力,采用RT-PCR法检测9-cis-RA处理24 h前后RARβ的mRNA表达水平.结果:9-cis-RA处理前非小细胞肺癌(NSCLC)组和小细胞肺癌(SCLC)组肺癌组织RARβ表达水平(0.521 6±0.167 1,0.582 9±0.211 6)较其对照肺组织(0.723 6±0.126 1,0.843 2±0.062 1)下降,P<0.05.经9-cis-RA处理24 h后,NSCLC和SCLC组对照肺组织RARβ转录水平(0.778 9±0.132 6,0.816 1±0.510 2)较加药前(0.723 6±0.126 1,0.843 2±0.062 1)变化差异无统计学意义,P>0.05.肺癌组织的RARβ的转录水平(0.769 1±0.136 6,0.779 2±0.176 6)较加药前(0.521 6±0.167 1,0.582 9±0.211 6)显著升高,P<0.05.并且升高后的转录水平与对照肺组织的基础转录水平相近,NSCLC组(0.769 1±0.136 6)和SCLC组(0.779 2±0.176 6)间肺癌组织的RARβ的转录水平差异无统计学意义,P>0.05.结论:RARβ的表达下降可能与肺癌的发生发展有关.9-cis-RA可诱导肺癌组织中RARβ的表达水平升高并且达到对照肺组织的表达水平.