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目的:研究Si-10靶点对不同环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达状态肺癌细胞干扰效果及对肺癌细胞恶性增殖的影响.方法:将psi-10及空载体(pEGFP)分别转染到不同COX-2表达状态的肺癌细胞,建立转染细胞株.采用反转录聚合酶链反应和蛋白质印迹方法检测COX-2表达水平的变化.通过细胞生长曲线、集落形成验研究这一靶点对肺癌细胞体外恶性增殖的影响.结果:转染后24、48和72 h,转空载体的细胞均有绿色荧光表达,转染psi-10的801D、A549和LTEP-A2细胞均未观察到绿色荧光.在A549和LTEP-A2细胞中COX-2表达均受到抑制,但抑制效果不同,与A549细胞比较Si-10对LTEP-A2细胞COX-2表达抑制更为明显.与其母系比较,LTEP-A2-10和A549-10细胞COX-2 mRNA表达量分别降低64.2

作者:李伟英;汪惠;赖百塘;杨学惠;张春彦

来源:中华肿瘤防治杂志 2010 年 17卷 18期

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作者:
李伟英;汪惠;赖百塘;杨学惠;张春彦
来源:
中华肿瘤防治杂志 2010 年 17卷 18期
标签:
肺肿瘤/病理学 逆转录聚合酶链反应 肿瘤细胞,培养的 印迹法,蛋白质
目的:研究Si-10靶点对不同环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达状态肺癌细胞干扰效果及对肺癌细胞恶性增殖的影响.方法:将psi-10及空载体(pEGFP)分别转染到不同COX-2表达状态的肺癌细胞,建立转染细胞株.采用反转录聚合酶链反应和蛋白质印迹方法检测COX-2表达水平的变化.通过细胞生长曲线、集落形成验研究这一靶点对肺癌细胞体外恶性增殖的影响.结果:转染后24、48和72 h,转空载体的细胞均有绿色荧光表达,转染psi-10的801D、A549和LTEP-A2细胞均未观察到绿色荧光.在A549和LTEP-A2细胞中COX-2表达均受到抑制,但抑制效果不同,与A549细胞比较Si-10对LTEP-A2细胞COX-2表达抑制更为明显.与其母系比较,LTEP-A2-10和A549-10细胞COX-2 mRNA表达量分别降低64.2