目的:探讨端粒酶特异性核酶对A549肺癌细胞端粒酶活性、增殖和凋亡的影响.方法:构建人端粒酶锤头状核酶真核表达质粒,稳定转染人A549肺癌细胞株.RT-PCR法检测核酶的表达以及hTERT mRNA、hTR的含量,TRAP法测定细胞端粒酶活性,MTT法、流式细胞仪等测定细胞增殖及凋亡.结果:稳定转染核酶重组体的细胞克隆,均可以检测到核酶的表达,端粒酶活性被抑制, clonehTERT 1～6 和clonehTR(1、3、5)的平均端粒酶活性分别是空白对照组的(27±18)
作者：何霞；周俊宜；朱振宇；黄小荣；谢金卫；王于；柏芸；米洋；陶莎
来源：中华肿瘤防治杂志 2007 年 14卷 18期
