目的:探讨姜黄素抗肿瘤作用的机制.方法:姜黄素1.0μmol/L处理HL60细胞120 h后,以AO/EB荧光染色、单细胞微凝胶电泳和流式细胞仪分析姜黄素诱导肿瘤细胞DNA裂解和凋亡的作用;再以不同剂量的此化合物与细胞接触,采用改良银染端粒重复序列扩增方法(TRAP)测定肿瘤细胞端粒酶活性.结果:①姜黄素1.0μmol/L与细胞接触120 h,能促进肿瘤细胞DNA断裂,AO/EB染色时,细胞内出现不均匀致密斑块状DNA并分布于细胞膜边缘.单细胞微凝胶电泳时,细胞DNA呈现彗星拖尾现象.流式细胞仪测定同一时间点凋亡细胞的比例是27.26
作者：崔淑香；曲显俊；周玲；朱燕；张强
来源：山东大学学报（医学版） 2005 年 43卷 3期
