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目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)对肺腺癌A549细胞的作用及机制.方法:用不同浓度Res处理A549细胞24 h后,倒置显微镜观察细胞形态学变化,DAPI细胞核染色后荧光显微镜观察细胞凋亡特征,MTT检测Res对于A549细胞生长的抑制作用,蛋白质印迹法检测Res作用A549细胞后p53、Bax、Bcl-2和Cleaved-Caspase3蛋白的表达变化.结果:Res处理A549细胞后,细胞间隙变大,细胞核裂,随着药物浓度的增加上述形态变化明显;同时DAPI染色结果提示,Res诱导A549细胞凋亡.25~200 μmol/L浓度的Res可明显抑制A549细胞的增殖,25 μmol/L时细胞抑制率为12.4%,50 μmol/L时为21.6%,100μmol/L时为51.3%,200μmol/L时为89.7%,具有剂量依赖性.24 h的IC50为98 μmol/L.而且细胞内的p53、Bax和Cleaved-Caspase3蛋白的表达量升高,Pearson相关系数r值分别为0.930和0.874,P值均<0.001; Bcl-2蛋白被抑制,Bcl-2/ Bax比值下降,Pearson相关系数r=0.753,P=0.01.结论:Res抑制A549细胞增殖并通过p53途径诱导A549细胞凋亡,Bax、Bcl-2和Cleaved-Caspase3参与了凋亡过程.

作者:刘斌;许可;韩宏斌;王天禄;宋颖秋

来源:中华肿瘤防治杂志 2014 年 21卷 10期

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作者:
刘斌;许可;韩宏斌;王天禄;宋颖秋
来源:
中华肿瘤防治杂志 2014 年 21卷 10期
标签:
白藜芦醇 肺腺癌 增殖 凋亡 resveratrol lung adenocarcinoma proliferation apoptosis
目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)对肺腺癌A549细胞的作用及机制.方法:用不同浓度Res处理A549细胞24 h后,倒置显微镜观察细胞形态学变化,DAPI细胞核染色后荧光显微镜观察细胞凋亡特征,MTT检测Res对于A549细胞生长的抑制作用,蛋白质印迹法检测Res作用A549细胞后p53、Bax、Bcl-2和Cleaved-Caspase3蛋白的表达变化.结果:Res处理A549细胞后,细胞间隙变大,细胞核裂,随着药物浓度的增加上述形态变化明显;同时DAPI染色结果提示,Res诱导A549细胞凋亡.25~200 μmol/L浓度的Res可明显抑制A549细胞的增殖,25 μmol/L时细胞抑制率为12.4%,50 μmol/L时为21.6%,100μmol/L时为51.3%,200μmol/L时为89.7%,具有剂量依赖性.24 h的IC50为98 μmol/L.而且细胞内的p53、Bax和Cleaved-Caspase3蛋白的表达量升高,Pearson相关系数r值分别为0.930和0.874,P值均<0.001; Bcl-2蛋白被抑制,Bcl-2/ Bax比值下降,Pearson相关系数r=0.753,P=0.01.结论:Res抑制A549细胞增殖并通过p53途径诱导A549细胞凋亡,Bax、Bcl-2和Cleaved-Caspase3参与了凋亡过程.