目的 检测RGC32基因在肺腺癌组织中的表达及其对肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响.方法 实时荧光定量PCR检测36例肺腺癌及相应癌旁组织中RGC32基因的表达；应用RNA干扰技术抑制A549细胞中RGC32基因的表达,实时荧光定量PCR检测抑制效果,MTT法测定A549细胞生长抑制率,流式细胞术检测A549细胞凋亡.结果 RGC32基因在肺腺癌组织中表达明显上调,为癌旁组织表达量的2.2736倍(t=-29.185,P=0.001).RNA干扰能够显著抑制A549细胞中RGC32基因的表达.RGC32基因表达降低后,A549细胞的凋亡率由(2.47±0.17)％提高至(4.65±0.26)％(t=-202.868,P=0.000),生长抑制率由2.9％提高至45.4％(t=-37.915,P=0.001),细胞增殖活力明显降低.结论 RGC32基因在肺腺癌组织中的表达明显上调,RGC32基因表达降低能够促进A549细胞的凋亡并抑制细胞增殖.
作者：徐然；赵俊刚；石文君
来源：肿瘤研究与临床 2012 年 24卷 6期
