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目的 研究DACH1在肺癌组织及配对癌旁组织中的表达情况,以及对人肺腺癌细胞增殖、侵袭和凋亡的作用.方法 收集46例经病理学诊断为肺癌患者的组织标本,选取肿瘤组织并以配对癌旁组织为对照,应用实时荧光定量PCR检测肿瘤组织与配对癌旁组织标本中DACH1mRNA表达情况;采用免疫组织化学法检测两组标本中DACH1蛋白的表达情况.使用siRNA干扰技术抑制人肺腺癌A549细胞系中DACH1的表达,采用MTT法观察其对肿瘤细胞增殖的影响,Transwell小室法观察肿瘤细胞侵袭的变化,采用流式细胞术检测对细胞系诱导凋亡的作用.结果 实时荧光定量PCR测得DACH1 mRNA在肺癌组织中表达下降,免疫组织化学检测结果显示肺癌组织中DACH1蛋白表达明显降低,差异有统计学意义.siRNA干扰A549细胞DACH1的表达后,MTT法显示,si-DACH1组细胞增殖能力明显增强;Transwell小室法显示si-DACH1组细胞侵袭能力明显增强,流式细胞术显示,si-DACH1组细胞自发凋亡率明显降低.结论 DACH1在肺腺癌组织中表达减少,在肺腺癌中起到抑癌基因的作用,并有望成为肺癌治疗的新靶点.

作者:余俊杰;王建军;翟伟;赵亮;吴东

来源:华中科技大学学报(医学版) 2016 年 45卷 4期

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作者:
余俊杰;王建军;翟伟;赵亮;吴东
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2016 年 45卷 4期
标签:
肺腺癌 DACH1 增殖 侵袭 凋亡 lung adenocarcinoma DACH1 proliferation invasion apoptosis
目的 研究DACH1在肺癌组织及配对癌旁组织中的表达情况,以及对人肺腺癌细胞增殖、侵袭和凋亡的作用.方法 收集46例经病理学诊断为肺癌患者的组织标本,选取肿瘤组织并以配对癌旁组织为对照,应用实时荧光定量PCR检测肿瘤组织与配对癌旁组织标本中DACH1mRNA表达情况;采用免疫组织化学法检测两组标本中DACH1蛋白的表达情况.使用siRNA干扰技术抑制人肺腺癌A549细胞系中DACH1的表达,采用MTT法观察其对肿瘤细胞增殖的影响,Transwell小室法观察肿瘤细胞侵袭的变化,采用流式细胞术检测对细胞系诱导凋亡的作用.结果 实时荧光定量PCR测得DACH1 mRNA在肺癌组织中表达下降,免疫组织化学检测结果显示肺癌组织中DACH1蛋白表达明显降低,差异有统计学意义.siRNA干扰A549细胞DACH1的表达后,MTT法显示,si-DACH1组细胞增殖能力明显增强;Transwell小室法显示si-DACH1组细胞侵袭能力明显增强,流式细胞术显示,si-DACH1组细胞自发凋亡率明显降低.结论 DACH1在肺腺癌组织中表达减少,在肺腺癌中起到抑癌基因的作用,并有望成为肺癌治疗的新靶点.