目的 DLC1下调与多种肿瘤的发生相关,DLC1基因启动子区CpG岛甲基化可能是其基因表达下调或缺失的重要机制.本研究探讨姜黄素对MDA-MB-361人乳腺癌细胞株DLC1基因表达的影响及其机制.方法 应用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation specific polymerase chain reaction,MSP)、逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)及量子点免疫荧光细胞化学(quantum dots immunofluorescence cytochemistry,QDICC)检测不同浓度姜黄素(10、20、40 μmol/L)处理乳腺癌细胞株MDA-MB-361前后DLC1基因启动子甲基化状态、DLC1 mRNA及蛋白表达水平变化.结果 MDA-MB-361细胞DLC1基因启动子区CpG岛呈甲基化状态,10 μmol/L姜黄素无去甲基化作用,无DLC1 mRNA和蛋白表达.经过20和40 μmol/L姜黄素处理后,DLC1基因启动予区呈现一定程度的去甲基化,其mRNA和蛋白表达增加,mRNA相对表达量分别为0.88±0.14和1.31±0.11,DLC1蛋白均(++).不同浓度姜黄素处理组间差异有统计学意义,F=157.344,P＜0.001.40 μmol/L姜黄素较20 μmol/L姜黄素处理细胞后mRNA和蛋白表达稍增加,但差异无统计学意义,F=16.325,P=0.016.结论 MDA-MB-361乳腺癌细胞中DLC1基因表达沉默与启动子甲基化有关,20和40μmol/L姜黄素

作者：刘宇飞；王飞；罗代珍；蔡玲玲；陈洪雷；何钒；王晓璐

来源：中华肿瘤防治杂志 2016 年 23卷 7期