目的建立一种用于蚊媒体内登革病毒( DEN)快速检测和分型的实验方法.方法利用标记地高辛( Dig)的登革病毒通用引物进行 RT-PCR扩增蚊媒体内的病毒 RNA,然后以反向斑点杂交法检测病毒扩增片段并进行分型.结果 RT-PCR可扩增出预期的 DEN基因片段,杂交检测和分型结果特异,易于判断,可测出 3pg的病毒 RNA. 结论该方法灵敏、特异、稳定性好,可用于登革病毒分型及混合感染的检测, 4h左右即可获得结果 ,为早期快速诊断蚊媒体内的登革病毒提供了一种可靠方法.
作者：戎霞；黄炯烈；吴瑜；王玲
来源：热带医学杂志 2004 年 4卷 5期
