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目的用细胞、分子生物学技术进行贵州省白纹伊蚊不同地理株对登革病毒(DEN)易感性的研究.方法采集贵州省9个地(州)市共计15个县(区)白纹伊蚊幼虫标本,饲养为成蚊;取羽化后3~5日龄期的贵州不同地理株白纹伊蚊,用不同型别的DEN分别经口连续感染3 d,于首次感染后的4、7、10、14 d收集感染成蚊标本;制备蚊悬液,碘化钠法提取RNA,用DEN NS1基因区通用引物经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测DEN核酸;蚊悬液接种C6/36细胞进行病毒分离,制作细胞抗原片,经间接免疫荧光法检测DEN抗原;同时感染白纹伊蚊海南株作为对照.结果 DEN 1~4型国际参考株感染白纹伊蚊贵州省不同地方株,其感染比率分别为12/15、12/15、8/15和13/15.结论白纹伊蚊贵州省不同地方株对DEN 1~4型国际参考株普遍易感,表明贵州省具备引起登革热流行的条件.

作者:舒莉萍;左丽;赵星;陈阿英;韦隆华

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2004 年 18卷 3期

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作者:
舒莉萍;左丽;赵星;陈阿英;韦隆华
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2004 年 18卷 3期
标签:
伊蚊属 登革热病毒 感染 媒介
目的用细胞、分子生物学技术进行贵州省白纹伊蚊不同地理株对登革病毒(DEN)易感性的研究.方法采集贵州省9个地(州)市共计15个县(区)白纹伊蚊幼虫标本,饲养为成蚊;取羽化后3~5日龄期的贵州不同地理株白纹伊蚊,用不同型别的DEN分别经口连续感染3 d,于首次感染后的4、7、10、14 d收集感染成蚊标本;制备蚊悬液,碘化钠法提取RNA,用DEN NS1基因区通用引物经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测DEN核酸;蚊悬液接种C6/36细胞进行病毒分离,制作细胞抗原片,经间接免疫荧光法检测DEN抗原;同时感染白纹伊蚊海南株作为对照.结果 DEN 1~4型国际参考株感染白纹伊蚊贵州省不同地方株,其感染比率分别为12/15、12/15、8/15和13/15.结论白纹伊蚊贵州省不同地方株对DEN 1~4型国际参考株普遍易感,表明贵州省具备引起登革热流行的条件.