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目的 研究病毒共感染白纹伊蚊C6/36细胞后,白纹伊蚊浓核病毒-3(AalDV-3)对登革2型病毒(DENV-2)在细胞内的复制的影响.方法 C6/36细胞感染AalDV-3后5d,共感染DENV-2,设立单独感染AalDV-3与DENV-2为对照组.共感染后不同时间点,qPCR法检测病毒的拷贝数;共聚焦显微镜检测DENV-2感染率;共感染后37℃孵育24 h后,于1~2d以流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 共感染后不同时间点,共感染组相对于DENV-2单独感染组,DENV-2基因拷贝数均明显下降(P<0.05),其中第8d病毒滴度降低率达到最高的67%.共感染组DENV-2细胞阳性率均低于40%,明显低于DENV-2单独感染(>70%,P<0.05).流式细胞术结果显示,共感染组1~2d细胞凋亡率分别为23.43±1.02%和52.83±1.18%,明显低于DENV-2单独感染组凋亡率59.43±1.23%和96.21±1.87% (P <0.05).结论 病毒共感染白纹伊蚊C6/36细胞后,AalDV-3可降低对DENV-2拷贝数,降低DENV-2细胞感染率,减少DENV-2诱导的细胞凋亡,AalDV-3具有防制蚊媒传染病的潜在价值.

作者:郭菁华;王衍海

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2016 年 30卷 3期

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作者:
郭菁华;王衍海
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2016 年 30卷 3期
标签:
登革热病毒 伊蚊属 浓核病毒,蚊 Dengue virus Aedes Densovirus,Mosquito
目的 研究病毒共感染白纹伊蚊C6/36细胞后,白纹伊蚊浓核病毒-3(AalDV-3)对登革2型病毒(DENV-2)在细胞内的复制的影响.方法 C6/36细胞感染AalDV-3后5d,共感染DENV-2,设立单独感染AalDV-3与DENV-2为对照组.共感染后不同时间点,qPCR法检测病毒的拷贝数;共聚焦显微镜检测DENV-2感染率;共感染后37℃孵育24 h后,于1~2d以流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 共感染后不同时间点,共感染组相对于DENV-2单独感染组,DENV-2基因拷贝数均明显下降(P<0.05),其中第8d病毒滴度降低率达到最高的67%.共感染组DENV-2细胞阳性率均低于40%,明显低于DENV-2单独感染(>70%,P<0.05).流式细胞术结果显示,共感染组1~2d细胞凋亡率分别为23.43±1.02%和52.83±1.18%,明显低于DENV-2单独感染组凋亡率59.43±1.23%和96.21±1.87% (P <0.05).结论 病毒共感染白纹伊蚊C6/36细胞后,AalDV-3可降低对DENV-2拷贝数,降低DENV-2细胞感染率,减少DENV-2诱导的细胞凋亡,AalDV-3具有防制蚊媒传染病的潜在价值.