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目的 观察灵孢多糖(GLPS)对β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导损伤的SH-SY5Y细胞的保护作用及其机制.方法 将Aβ25-35、GLPS加入体外培养的SH-SY5Y细胞中,建立拟痴呆的细胞模型,用四甲基偶氮唑盐(MTT)检测细胞活力的变化;Western blot技术检测Aβ25-35、金属蛋白酶-2(MMP-2)和金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达.结果 Aβ25-35处理48 h后,细胞活力降至对照组的40.2%,差异有统计学意义(P<0.001).经GLPS低剂量(100μg/mL)预处理后,细胞活力提高17.5%(P<0.05);GLPS高剂量(300μg/mL)预处理后,细胞活力提高30.4%(P<0.05).Western blot分析结果证明,GLPS预处理可降低SH-SY5Y细胞MMP-2和MMP-9蛋白表达及活性水平(P<0.05).结论 GLPS预处理对Aβ25-35诱导损伤的SH-SY5Y细胞有一定的保护作用,可能与减少细胞中MMP-2和MMP-9等炎症因子的异常生成相关.

作者:吴宜娟;莫明树;黄树宣

来源:热带医学杂志 2018 年 18卷 8期

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作者:
吴宜娟;莫明树;黄树宣
来源:
热带医学杂志 2018 年 18卷 8期
标签:
灵孢多糖 阿尔茨海默病 SH-SY5Y细胞 β-淀粉样蛋白
目的 观察灵孢多糖(GLPS)对β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导损伤的SH-SY5Y细胞的保护作用及其机制.方法 将Aβ25-35、GLPS加入体外培养的SH-SY5Y细胞中,建立拟痴呆的细胞模型,用四甲基偶氮唑盐(MTT)检测细胞活力的变化;Western blot技术检测Aβ25-35、金属蛋白酶-2(MMP-2)和金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达.结果 Aβ25-35处理48 h后,细胞活力降至对照组的40.2%,差异有统计学意义(P<0.001).经GLPS低剂量(100μg/mL)预处理后,细胞活力提高17.5%(P<0.05);GLPS高剂量(300μg/mL)预处理后,细胞活力提高30.4%(P<0.05).Western blot分析结果证明,GLPS预处理可降低SH-SY5Y细胞MMP-2和MMP-9蛋白表达及活性水平(P<0.05).结论 GLPS预处理对Aβ25-35诱导损伤的SH-SY5Y细胞有一定的保护作用,可能与减少细胞中MMP-2和MMP-9等炎症因子的异常生成相关.