葛根素具有逆转β-淀粉样蛋白(amyloidβ peptide,Aβ)诱导的神经损伤、抑制神经元凋亡的抗阿尔茨海默病(Alzhei-mer's disease,AD)活性,然而,其潜在药效机制依然有待进一步的研究.AD的发生发展是由于体内多个代谢环节发生变化而导致平衡的破坏,而葛根素可能作用于多靶点、多代谢过程来达到治疗目的 ,如何尽可能全面了解其作用机制,定量蛋白质组学分析提供了新的选择.该研究采用Aβ1-42诱导SH-SY5Y细胞建立AD细胞模型,并通过Aβ免疫荧光检测发现葛根素干预后Aβ显著减少.利用Label-free非标记定量技术,并基于生物信息学分析结果采用Western blot检测,来进一步探究葛根素逆转Aβ1-42损伤SH-SY5Y细胞的机制.结果 表明,大部分差异蛋白与cellular component organization or biogenesis、cellular compo-nent organization、cellular component biogenesis等生物过程相关,并主要参与pathogenic Escherichia coli infection、mTOR signaling pathway、regulation of autophagy、regulation of aetin cytoskeleton、spliceosome、hepatocellular carcinoma、tight junction、non-small cell lung cancer、apoptosis、gap junction等P排在前10的通路中.Annexin V/PI流式细胞仪以及TUNEL检测结果显示,葛根素干预

作者：张林；方德宇；柳春；赵丹玉；王艳杰；陈文娜；崔勇；郭隽馥；丛培玮；冯晓帆；张云亭

来源：中国中药杂志 2021 年 46卷 14期