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目的 探讨奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者阳性症状的临床疗效.方法 回顾性分析90例有阳性症状精神分裂症患者的临床资料,随机分为两组,研究组45例(口服奥氮平联合丙戊酸镁缓释片),对照组45例(口服奥氮平联合安慰剂),采用PANSS评定量表对临床疗效进行评定,副反应量表评定不良反应发生率,并对结果进行统计学分析.结果 治疗1周后,研究组患者的临床疗效显著优于对照组( =7.461,P=0.024),两组患者治疗2周后的临床疗效比较,差异无统计学意义( =3.889,P=1.143);研究组治疗后1周兴奋、激越症状的控制优于对照组(P<0.05),但治疗后2周,两组无明显差异(P>0.05);两组患者的不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症伴阳性症状的患者,见效时间短,临床疗效优良,安全性较高,值得在临床上进一步推广.

作者:蒋合萍;王慢利

来源:四川医学 2018 年 39卷 2期

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作者:
蒋合萍;王慢利
来源:
四川医学 2018 年 39卷 2期
标签:
奥氮平 丙戊酸镁缓释片 精神分裂症 阳性症状 疗效 olanzapine magnesium valproate sustained release tablets schizophreniac positive symptoms curative effect
目的 探讨奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者阳性症状的临床疗效.方法 回顾性分析90例有阳性症状精神分裂症患者的临床资料,随机分为两组,研究组45例(口服奥氮平联合丙戊酸镁缓释片),对照组45例(口服奥氮平联合安慰剂),采用PANSS评定量表对临床疗效进行评定,副反应量表评定不良反应发生率,并对结果进行统计学分析.结果 治疗1周后,研究组患者的临床疗效显著优于对照组( =7.461,P=0.024),两组患者治疗2周后的临床疗效比较,差异无统计学意义( =3.889,P=1.143);研究组治疗后1周兴奋、激越症状的控制优于对照组(P<0.05),但治疗后2周,两组无明显差异(P>0.05);两组患者的不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症伴阳性症状的患者,见效时间短,临床疗效优良,安全性较高,值得在临床上进一步推广.