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目的:观察奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗伴攻击行为的男性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法:将75例伴有攻击行为的男性精神分裂症患者随机分为奥氮平联合丙戊酸镁缓释片组(合用药组,37例)和单用奥氮平组(单用药组,38例)进行6周的观察。于治疗前及治疗1、2、4、6周分别采用修订版外显攻击行为量表(MOAS)、阳性症状量表(SAPS)和阴性症状症状量表(SANS)评定疗效,治疗6周采用治疗中出现的症状量表( TESS)评定不良反应。结果:重复测量方差分析显示, MOAS 总分、SAPS 评分两组间有明显统计学意义(F =3.725,P =0.016;F =1.677,P =0.024);MOAS 总分和 SAPS 评分合用药组显著低于单用药组。两组 MOAS 总分、SAPS、SANS 评分均具有时间效应(F =28.314,F =12.417,F =5.362;P 均﹤0.01),但治疗效应与时间效应均无交互作用(F =2.937,P =0.065;F =4.831,P =0.272;F =2.619,P =0.481)。两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论:奥氮平联合丙戊酸镁缓释片对伴攻击行为男性精神分裂症患者的疗效优于单用奥氮平,且起效快、安全性好。

作者:周为;谢维爵;胡耀之

来源:临床精神医学杂志 2014 年 3期

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作者:
周为;谢维爵;胡耀之
来源:
临床精神医学杂志 2014 年 3期
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奥氮平 丙戊酸镁缓释片 攻击行为 精神分裂症 olanzapine sustained-release magnesium valproate tablets aggressive behavior schizophrenia
目的:观察奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗伴攻击行为的男性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法:将75例伴有攻击行为的男性精神分裂症患者随机分为奥氮平联合丙戊酸镁缓释片组(合用药组,37例)和单用奥氮平组(单用药组,38例)进行6周的观察。于治疗前及治疗1、2、4、6周分别采用修订版外显攻击行为量表(MOAS)、阳性症状量表(SAPS)和阴性症状症状量表(SANS)评定疗效,治疗6周采用治疗中出现的症状量表( TESS)评定不良反应。结果:重复测量方差分析显示, MOAS 总分、SAPS 评分两组间有明显统计学意义(F =3.725,P =0.016;F =1.677,P =0.024);MOAS 总分和 SAPS 评分合用药组显著低于单用药组。两组 MOAS 总分、SAPS、SANS 评分均具有时间效应(F =28.314,F =12.417,F =5.362;P 均﹤0.01),但治疗效应与时间效应均无交互作用(F =2.937,P =0.065;F =4.831,P =0.272;F =2.619,P =0.481)。两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论:奥氮平联合丙戊酸镁缓释片对伴攻击行为男性精神分裂症患者的疗效优于单用奥氮平,且起效快、安全性好。