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目的:探讨丙戊酸镁缓释片治疗伴攻击行为的精神分裂症的增效作用及安全性。方法选择医院伴攻击行为的精神分裂症患者60例,按随机数字表法进行分组,对照组30例患者采用奥氮平进行常规治疗,观察组30例患者在常规治疗基础上联合丙戊酸镁缓释片进行治疗。观察并比较两组患者经不同治疗方法后对病情的增效作用及安全性。结果观察组患者精神症状(TPRS)及外显行为攻击(MOAS)评分情况在治疗1周后开始有很大程度改善,而对照组患者在治疗2周后开始有所改善,观察组患者TPRS及MOAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);观察组患者治疗2周后副反应量表( TESS )评分为(4.02±1.11)分,治疗4周后TESS评分为(5.02±1.17)分,明显低于对照组的(4.86±1.75)分及(6.19±2.01)分,差异有统计学意义( P<0.05);观察组患者不良反应发生率为10.00

作者:李玮;穆少丽

来源:中国药业 2016 年 25卷 13期

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作者:
李玮;穆少丽
来源:
中国药业 2016 年 25卷 13期
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丙戊酸镁缓释片 精神分裂症 攻击行为 增效作用 Magnesium Valproate Sustained Release Tablets schizophrenia aggressive behavior synergistic effect
目的:探讨丙戊酸镁缓释片治疗伴攻击行为的精神分裂症的增效作用及安全性。方法选择医院伴攻击行为的精神分裂症患者60例,按随机数字表法进行分组,对照组30例患者采用奥氮平进行常规治疗,观察组30例患者在常规治疗基础上联合丙戊酸镁缓释片进行治疗。观察并比较两组患者经不同治疗方法后对病情的增效作用及安全性。结果观察组患者精神症状(TPRS)及外显行为攻击(MOAS)评分情况在治疗1周后开始有很大程度改善,而对照组患者在治疗2周后开始有所改善,观察组患者TPRS及MOAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);观察组患者治疗2周后副反应量表( TESS )评分为(4.02±1.11)分,治疗4周后TESS评分为(5.02±1.17)分,明显低于对照组的(4.86±1.75)分及(6.19±2.01)分,差异有统计学意义( P<0.05);观察组患者不良反应发生率为10.00