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目的:探讨喹硫平联合丙戊酸镁治疗男性双相情感障碍的临床疗效及安全性,为临床用药提供理论依据。方法选择2012年4月至2014年4月收治的男性双相情感障碍患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予氯硝西泮片及丙戊酸镁缓释片,观察组给予富马酸喹硫平片及丙戊酸镁缓释片治疗,采用躁狂量表(BRMS)、汉密尔顿抑郁量表-21项(HAMD-21)、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)、临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表( TESS)评价临床疗效及安全性。结果治疗前,观察组患者BRMS评分、HAMD-21评分与对照组相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1周、2周、4周、6周及8周,两组患者BRMS评分、HAMD-21评分较本组治疗前均下降,差异有统计学意义(P<0.05),但是观察组较对照组下降幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组患者GQO-LI-74评分与对照组相似,差异无统计学意义( P>0.05);治疗8周,两组患者GQOLI-74评分较本组治疗前均升高,差异有统计学意义(P<0.05),但是观察组较对照组升高幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床治愈17例、显著进步6例、进步4例及无效3例;对照组临床治愈9例、显著进步8例、进步7例及无效6例,两组间差异有统计学意义(P>0.05)。治疗

作者:王曦;王钰

来源:四川医学 2016 年 37卷 10期

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作者:
王曦;王钰
来源:
四川医学 2016 年 37卷 10期
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双相情感障碍 男性 喹硫平 丙戊酸镁缓释片 bipolar disorder male quetiapine magnesium valproate sustained release tablets
目的:探讨喹硫平联合丙戊酸镁治疗男性双相情感障碍的临床疗效及安全性,为临床用药提供理论依据。方法选择2012年4月至2014年4月收治的男性双相情感障碍患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予氯硝西泮片及丙戊酸镁缓释片,观察组给予富马酸喹硫平片及丙戊酸镁缓释片治疗,采用躁狂量表(BRMS)、汉密尔顿抑郁量表-21项(HAMD-21)、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)、临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表( TESS)评价临床疗效及安全性。结果治疗前,观察组患者BRMS评分、HAMD-21评分与对照组相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1周、2周、4周、6周及8周,两组患者BRMS评分、HAMD-21评分较本组治疗前均下降,差异有统计学意义(P<0.05),但是观察组较对照组下降幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组患者GQO-LI-74评分与对照组相似,差异无统计学意义( P>0.05);治疗8周,两组患者GQOLI-74评分较本组治疗前均升高,差异有统计学意义(P<0.05),但是观察组较对照组升高幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床治愈17例、显著进步6例、进步4例及无效3例;对照组临床治愈9例、显著进步8例、进步7例及无效6例,两组间差异有统计学意义(P>0.05)。治疗