目的:回顾性分析贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的临床疗效.方法:收集晚期结直肠癌患者422例,观察组81例,方案为贝伐珠单抗联合化疗,对照组341例,方案为单纯化疗,两组化疗方案均以奥沙利铂(OXA)及伊立替康(CPT-11)为基础的化疗药物比较两组的临床疗效、安全性及远期生存期.结果:观察组中客观缓解率(RR)、临床获益率(CBR)分别为27.2％、82.7％,中位PFS、中位OS分别为8.5个月、23.1个月,对照组中客观缓解率(RR)、临床获益率(CBR)分别为13.0％、57.2％,中位PFS、中位OS分别为4.9个月、16.2个月,差异均具有统计学意义(均P ＜0.001),观察组中一线化疗方案联合贝伐珠单抗的总有效率为89.7％,中位PFS、中位OS分别为10.3个月、23.1个月,二线化疗方案联合贝伐珠单抗的总有效率为69.0％,中位PFS、中位OS分别为6.8个月、16.2个月,差异均具有统计学意义(均P＜0.05),贝伐珠单抗联合不同化疗方案(XELOX、FOLFOX、FOL-FIRI、XELIRI)的中位OS分别为20.0、19.9、17.4、16.8个月,差异具有统计学意义(P =0.016);对照组分别对应中位OS为13.5、13.8、13.4、12.5个月,差异具无统计学意义(P =0.960).观察组中左半肠癌与右半肠癌的中位OS分别为20.8、15.0个月,差异具有统计学意义(P =0.002),对照组中左半肠癌与右半肠癌的
作者：代怀杰；许春蕾；汤旭山；姜雨；唐勇
来源：肿瘤预防与治疗 2018 年 31卷 3期
