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目的 通过微卫星遗传标记对精神分裂症患者及对照者的13号染色体进行扫描,查找精神分裂症关联区域.方法 在13号染色体上间隔约10cM(厘摩)遗传距离选择14个微卫星遗传标记,对119例精神分裂症患者与119例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了基因扫描及分型,经过卡方(χ2)检验统计学分析,比较患者组与对照组每个等位基因峰型比率的差异.结果 在D13S265(13q31.3)位点患者组与对照组的等位基因频率差异存在显著性意义(P<0.01).结论 山东半岛东部人群中精神分裂症患者的13号染色体上存在与本病的关联位点.

作者:陈刚;温晓燕;林汝湘;栾萌;周鹏;于锡巧;魏然;朱海宁;高春义;朱建平;翁正

来源:精神医学杂志 2007 年 20卷 2期

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作者:
陈刚;温晓燕;林汝湘;栾萌;周鹏;于锡巧;魏然;朱海宁;高春义;朱建平;翁正
来源:
精神医学杂志 2007 年 20卷 2期
标签:
精神分裂症 染色体 遗传 基因
目的 通过微卫星遗传标记对精神分裂症患者及对照者的13号染色体进行扫描,查找精神分裂症关联区域.方法 在13号染色体上间隔约10cM(厘摩)遗传距离选择14个微卫星遗传标记,对119例精神分裂症患者与119例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了基因扫描及分型,经过卡方(χ2)检验统计学分析,比较患者组与对照组每个等位基因峰型比率的差异.结果 在D13S265(13q31.3)位点患者组与对照组的等位基因频率差异存在显著性意义(P<0.01).结论 山东半岛东部人群中精神分裂症患者的13号染色体上存在与本病的关联位点.