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目的 对精神分裂症患者及正常对照者的1号染色体进行扫描,查找精神分裂症的关联位点.方法 在1号染色体上间隔10 cM(厘摩)遗传距离,选择了31个微卫星遗传位点,用DNA 混合池的方法对119例精神分裂症患者与119名正常对照者的DNA样本分别混合后进行基因组扫描.经卡方检验分析,对比患者组与对照组的等位基因峰型比率的差异.结果 在D1S2878遗传位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义,P<0.01.结论 山东省潍坊东部地区精神分裂症患者群体中存在与1号染色体的关联区域.

作者:陈刚;温晓燕;朱海宁;魏然;周鹏;栾萌;高春义;朱建平;翁正

来源:中华医学遗传学杂志 2007 年 24卷 3期

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陈刚;温晓燕;朱海宁;魏然;周鹏;栾萌;高春义;朱建平;翁正
来源:
中华医学遗传学杂志 2007 年 24卷 3期
标签:
精神分裂症 染色体 遗传 基因组 基因池
目的 对精神分裂症患者及正常对照者的1号染色体进行扫描,查找精神分裂症的关联位点.方法 在1号染色体上间隔10 cM(厘摩)遗传距离,选择了31个微卫星遗传位点,用DNA 混合池的方法对119例精神分裂症患者与119名正常对照者的DNA样本分别混合后进行基因组扫描.经卡方检验分析,对比患者组与对照组的等位基因峰型比率的差异.结果 在D1S2878遗传位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义,P<0.01.结论 山东省潍坊东部地区精神分裂症患者群体中存在与1号染色体的关联区域.