目的 观察文拉法辛缓释剂治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性.方法 对60例躯体形式疼痛障碍的患者随机分为文拉法辛缓释剂组与氟西汀组进行对照研究,疗程8周,采用医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应.结果 文拉法辛缓释剂与氟西汀的总体临床疗效相似,副反应也无显著性差异.结论 文拉法辛缓释剂治疗躯体形式疼痛障碍安全有效,副作用少,依从性好,文拉法辛缓释剂起效时间较氟西汀快.
作者：岳德华
来源：精神医学杂志 2010 年 23卷 5期
