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目的 对抑郁症患者DRD2基因外显子进行突变筛查.方法 对DRD2基因的9个外显子设计合成15对引物,将238例抑郁症患者分为3组,分别构建3个DNA混合样本(96例、96例与46例).将1 095例正常对照者分为两组,分别构建2个DNA混合样本(95例和1 000例).将上述5个DNA混合样本作为DNA模板,先对其进行聚合酶链扩增,用Light Scanner高分辨率熔解曲线系统(HRM)筛查突变并确定TC值;对PCR产物稀释40倍后作为模板进行COLD-PCR扩增后再进行HRM突变检测.结果 对患者组与两个对照组熔解曲线逐一对比后未发现患者DRD2基因外显子存在突变.结论 抑郁症的病因并非源于DRD2基因外显子的突变.

作者:刘兆云;龙逢;刘苗;陈星;常学润;陈刚

来源:精神医学杂志 2013 年 26卷 5期

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作者:
刘兆云;龙逢;刘苗;陈星;常学润;陈刚
来源:
精神医学杂志 2013 年 26卷 5期
标签:
抑郁症 DRD2 基因 突变 高分辨率熔解曲线分析 Depression DRD2 Gene Mutation HRM
目的 对抑郁症患者DRD2基因外显子进行突变筛查.方法 对DRD2基因的9个外显子设计合成15对引物,将238例抑郁症患者分为3组,分别构建3个DNA混合样本(96例、96例与46例).将1 095例正常对照者分为两组,分别构建2个DNA混合样本(95例和1 000例).将上述5个DNA混合样本作为DNA模板,先对其进行聚合酶链扩增,用Light Scanner高分辨率熔解曲线系统(HRM)筛查突变并确定TC值;对PCR产物稀释40倍后作为模板进行COLD-PCR扩增后再进行HRM突变检测.结果 对患者组与两个对照组熔解曲线逐一对比后未发现患者DRD2基因外显子存在突变.结论 抑郁症的病因并非源于DRD2基因外显子的突变.