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目的:评价重复经颅磁刺激(rTMS)辅助治疗惊恐障碍的疗效和安全性。方法将60例惊恐障碍患者随机分成研究组和对照组各30例,研究组采用 rTMS 联合帕罗西汀片治疗,对照组单独使用帕罗西汀片,疗程为6周。采用惊恐相关症状量表(PASS)、临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。结果治疗后第6周末研究组有效率(86.6%)高于对照组有效率(63.3%)(P <0.05)。治疗后第1周末两组 PASS、HAMA 评分均较治疗前下降(P <0.05),治疗后第2、4、6周末两组 PASS、CGI-SI 和 HAMA 评分均较治疗前下降(P <0.05)。治疗后第4、6周末研究组 PASS、CGI-SI 和 HAMA 评分均低于对照组(P <0.05)。研究组(40.0%)和对照组(36.3%)总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论重复经颅磁刺激辅助性治疗惊恐障碍疗效好,安全有效,但起效缓慢。

作者:唐锴;叶庆红;陈志斌;刘树娇

来源:精神医学杂志 2016 年 29卷 3期

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作者:
唐锴;叶庆红;陈志斌;刘树娇
来源:
精神医学杂志 2016 年 29卷 3期
标签:
重复经颅磁刺激 帕罗西汀片 惊恐障碍
目的:评价重复经颅磁刺激(rTMS)辅助治疗惊恐障碍的疗效和安全性。方法将60例惊恐障碍患者随机分成研究组和对照组各30例,研究组采用 rTMS 联合帕罗西汀片治疗,对照组单独使用帕罗西汀片,疗程为6周。采用惊恐相关症状量表(PASS)、临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。结果治疗后第6周末研究组有效率(86.6%)高于对照组有效率(63.3%)(P <0.05)。治疗后第1周末两组 PASS、HAMA 评分均较治疗前下降(P <0.05),治疗后第2、4、6周末两组 PASS、CGI-SI 和 HAMA 评分均较治疗前下降(P <0.05)。治疗后第4、6周末研究组 PASS、CGI-SI 和 HAMA 评分均低于对照组(P <0.05)。研究组(40.0%)和对照组(36.3%)总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论重复经颅磁刺激辅助性治疗惊恐障碍疗效好,安全有效,但起效缓慢。