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目的 检测人髓母细胞瘤(medulloblastomas,MB)与非肿瘤脑组织中微小RNA(miRNA)的表达差异情况,探讨异常表达miRNA参与MB发生的可能分子机制.方法 选取经手术切除的MB组织标本及瘤旁正常小脑组织,分别提取总RNA和小分子RNA,在miRNA微阵列芯片中杂交检测,通过芯片扫描和数据分析,并通过实时荧光定量RT-PCR验证,获得该病异常miRNAs表达谱.结果 筛选出9个MB的相关miRNAs,其中表达上调4个,表达下调5个.其中miR-17、miR-100、miR-106b和miR-218的差异表达情况得到定量RT-PCR的证实.结论 miRNA微阵列分析技术是一种快速、高效的研究生物信息的分子生物学技术;筛选出的差异表达miRNAs可能参与MB发病,为此病诊治提供了新的思路,值得进一步研究.

作者:刘巍;晁腾飞;龚燕华;袁建刚;甲戈;马振宇;赵继宗

来源:首都医科大学学报 2009 年 30卷 3期

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作者:
刘巍;晁腾飞;龚燕华;袁建刚;甲戈;马振宇;赵继宗
来源:
首都医科大学学报 2009 年 30卷 3期
标签:
髓母细胞瘤 微小RNA 微阵列 靶基因 肿瘤发生
目的 检测人髓母细胞瘤(medulloblastomas,MB)与非肿瘤脑组织中微小RNA(miRNA)的表达差异情况,探讨异常表达miRNA参与MB发生的可能分子机制.方法 选取经手术切除的MB组织标本及瘤旁正常小脑组织,分别提取总RNA和小分子RNA,在miRNA微阵列芯片中杂交检测,通过芯片扫描和数据分析,并通过实时荧光定量RT-PCR验证,获得该病异常miRNAs表达谱.结果 筛选出9个MB的相关miRNAs,其中表达上调4个,表达下调5个.其中miR-17、miR-100、miR-106b和miR-218的差异表达情况得到定量RT-PCR的证实.结论 miRNA微阵列分析技术是一种快速、高效的研究生物信息的分子生物学技术;筛选出的差异表达miRNAs可能参与MB发病,为此病诊治提供了新的思路,值得进一步研究.