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目的应用微阵列技术研究髓母细胞瘤的分子发病机理.方法收集新鲜髓母细胞瘤4例及正常脑组织1份的组织标本,提取总RNA,逆转录成32P标记的cDNA探针,与Atlas 人肿瘤芯片杂交,通过放射自显影获得基因谱,应用Atlas ImageTM1.01a分析.结果与正常脑组织相比,髓母细胞瘤下调基因6个,上调基因35个;逆转录-聚合酶链反应技术验证结果与芯片检测结果相符.除少数基因外,大部分基因的表达趋势与肿瘤生物学特性相符.结论髓母细胞瘤是与星形细胞起源胶质瘤具有不同分子发病机理的多基因病变,不同基因之间可能存在复杂的相互作用和联系,值得进一步研究.

作者:江荣才;浦佩玉;申长虹;于士柱;焦宝华;王虎;王春艳;康春生

来源:中华医学遗传学杂志 2004 年 21卷 2期

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作者:
江荣才;浦佩玉;申长虹;于士柱;焦宝华;王虎;王春艳;康春生
来源:
中华医学遗传学杂志 2004 年 21卷 2期
标签:
髓母细胞瘤 基因表达谱 微阵列
目的应用微阵列技术研究髓母细胞瘤的分子发病机理.方法收集新鲜髓母细胞瘤4例及正常脑组织1份的组织标本,提取总RNA,逆转录成32P标记的cDNA探针,与Atlas 人肿瘤芯片杂交,通过放射自显影获得基因谱,应用Atlas ImageTM1.01a分析.结果与正常脑组织相比,髓母细胞瘤下调基因6个,上调基因35个;逆转录-聚合酶链反应技术验证结果与芯片检测结果相符.除少数基因外,大部分基因的表达趋势与肿瘤生物学特性相符.结论髓母细胞瘤是与星形细胞起源胶质瘤具有不同分子发病机理的多基因病变,不同基因之间可能存在复杂的相互作用和联系,值得进一步研究.