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目的 制备栽有喜树碱的混合胶束系统,增加喜树碱的载药量.方法以Pluronic P105(P105)和Phronic L61(L61)为材料,难溶性抗癌药物喜树碱为模型药物,制备了载药混合胶束系统.对混合胶束系统的载药量、稳定性进行了研究.采用人胸腺癌细胞系(MCF-7),对载药混合胶束的细胞毒性进行了研究.结果所制备的混合胶束系统,长期存放和多倍稀释后仍然能够稳定存在;加入L61后喜树碱的载药量明显提高.细胞毒性实验结果表明,混合胶束对人胸腺癌细胞系(MCF-7)的细胞毒性高于原料药.结论 Phronic P105/L61混合胶束系统是一种比较稳定的喜树碱给药系统.

作者:孙新堂;王金丽;李凌冰

来源:山东大学学报(医学版) 2009 年 47卷 11期

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作者:
孙新堂;王金丽;李凌冰
来源:
山东大学学报(医学版) 2009 年 47卷 11期
标签:
胶束 喜树碱 细胞毒性 Plurortic micelles Camptothecin Cytotoxicity
目的 制备栽有喜树碱的混合胶束系统,增加喜树碱的载药量.方法以Pluronic P105(P105)和Phronic L61(L61)为材料,难溶性抗癌药物喜树碱为模型药物,制备了载药混合胶束系统.对混合胶束系统的载药量、稳定性进行了研究.采用人胸腺癌细胞系(MCF-7),对载药混合胶束的细胞毒性进行了研究.结果所制备的混合胶束系统,长期存放和多倍稀释后仍然能够稳定存在;加入L61后喜树碱的载药量明显提高.细胞毒性实验结果表明,混合胶束对人胸腺癌细胞系(MCF-7)的细胞毒性高于原料药.结论 Phronic P105/L61混合胶束系统是一种比较稳定的喜树碱给药系统.