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目的 制备川芎嗪PLGA微球并考察其物理化学性质及体外释药性.方法 采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备川芎嗪PLGA微球,正交试验设计优化处方组成和制备工艺,对微球的外观形态、粒径及粒度分布、包封率和载药量等理化性质进行了检测.结果 以优化处方制备的川芎嗪PLGA微球为圆球形,粒度分布较均匀,平均粒径为(10±2.2)μm,包封率为(81.36±1.15)

作者:石洋;李慧;徐淼;李岩;张娜;黄桂华

来源:山东大学学报(医学版) 2010 年 48卷 1期

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作者:
石洋;李慧;徐淼;李岩;张娜;黄桂华
来源:
山东大学学报(医学版) 2010 年 48卷 1期
标签:
川芎嗪 微球 乳酸-羟基乙酸共聚物 乳化-溶剂挥发法 正交设计 Tetramethylpyrazine Microspheres PIGA Emulsion-solvent evaporation method Orthogonal experiments
目的 制备川芎嗪PLGA微球并考察其物理化学性质及体外释药性.方法 采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备川芎嗪PLGA微球,正交试验设计优化处方组成和制备工艺,对微球的外观形态、粒径及粒度分布、包封率和载药量等理化性质进行了检测.结果 以优化处方制备的川芎嗪PLGA微球为圆球形,粒度分布较均匀,平均粒径为(10±2.2)μm,包封率为(81.36±1.15)