目的 观察γ-氨基丁酸( GABA)受体阻滞剂普瑞巴林(PGB)对癫痫大鼠的干预作用及其作用机制.方法 按随机数字表法将38只健康成年SD大鼠分为对照组,戊四氮(PTZ)组,PGB低、中、高剂量组.按Racine分级方法 观察癫痫大鼠行为学表现,同时描记脑电图变化；通过苏木素-伊红染色法观察海马神经元的形态学改变,采用免疫组织化学法检测海马组织p38MAPK的蛋白表达.结果 与对照组比较,PTZ组大鼠癫痫发作级别明显增高,表现为Ⅳ～Ⅴ级发作(P＜0.01),海马组织中p38MAPK的蛋白表达增强(P＜0.01)；与PTZ组比较,PGB组大鼠癫痫发作级别明显降低,表现为Ⅰ～Ⅲ级发作(P＜0.01),海马组织中p38MAPK的蛋白表达减弱(P＜0.05)；PGB组间比较,高、中剂量组大鼠癫痫发作级别较低剂量组降低(P＜0.05),海马组织中p38MAPK的蛋白表达较低剂量组减弱(P＜0.05).结论 p38MAPK通路在PTZ诱导的癫痫大鼠海马中表达增强,GABA受体阻滞剂PGB时癫痫大鼠具有保护作用,其作用是通过间接下调p38MAPK的蛋白表达实现的.
作者：刘学文；朱锦莉；田步先；李熙东；蔡爱民；韩锟；张雪杰；李秋实
来源：山东大学学报（医学版） 2011 年 49卷 8期
