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目的 检测中国人PKD1基因突变位点,探讨其突变规律.方法 采集38个家系的多囊肾患者病理标本(血样及组织)共43份,无病个体血样15份.提取基因组DNA,并采用聚合酶链反应法特异性扩增含PKD1基因的12、14、21外显子片段.扩增产物经分离纯化后用遗传分析仪进行基因测序,进入互联网基因库查找正常基因序列并与所测结果进行比较,分析测序结果.结果 在外显子12检测到一个无义突变(C26017A),在外显子21检测到一个错义突变(A33849G).多囊肾突变率为4.7

作者:萧畔;丁克家;高德轩;曹庆伟

来源:山东医药 2007 年 47卷 21期

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作者:
萧畔;丁克家;高德轩;曹庆伟
来源:
山东医药 2007 年 47卷 21期
标签:
常染色体显性遗传性多囊肾病 PKD1基因 基因突变
目的 检测中国人PKD1基因突变位点,探讨其突变规律.方法 采集38个家系的多囊肾患者病理标本(血样及组织)共43份,无病个体血样15份.提取基因组DNA,并采用聚合酶链反应法特异性扩增含PKD1基因的12、14、21外显子片段.扩增产物经分离纯化后用遗传分析仪进行基因测序,进入互联网基因库查找正常基因序列并与所测结果进行比较,分析测序结果.结果 在外显子12检测到一个无义突变(C26017A),在外显子21检测到一个错义突变(A33849G).多囊肾突变率为4.7