构建特异性针对胰腺癌细胞株PANC-1的重组质粒pcensil-1-P1(阴性对照pGensil-1-HK)并采用脂质体介导的方法转染胰腺癌细胞.应用RT-PCR法和蛋白免疫印迹(westem bloning)法检测PANC-1细胞K-ras基因mRNA和蛋白的表达,CCK-8方法测量细胞生长曲线.结果测序证实质粒表达载体构建成功,PANC-1细胞突变型K-ras mRNA及蛋白表达较非特异性转染组以及未转染组、阴性对照组相比明显减少,细胞生长受到明显抑制(P＜0.05).认为RNA干扰技术对特异性转染的胰腺癌细胞的突变K-ras基因表达有抑制作用,使细胞生长受到抑制;本研究为肿瘤的生物学治疗提供了新的方法.
作者：段国强；李冬斌；郑志刚；郑铮；李桂馨；郭华；谢永；蔡建辉
来源：山东医药 2008 年 48卷 20期
