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目的 观察白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane)对人骨肉瘤OS-732细胞的体外抑制作用.方法 取传代第3天、处于指数增殖期的人骨肉瘤OS-732细胞,分别加入不同浓度的阿霉素、紫杉醇(泰素)和Abraxane培养,于培养24、72、144 h时用MTT法测定细胞的光密度值(OD 值)并计算细胞毒性指数(CI),倒置相差显微镜观察细胞形态,流式细胞术检测细胞周期.结果 骨肉瘤OS-732细胞加入Abraxane后,OD 值下降,以加入100、1 000 μg/ml的Abraxane组及培养72、144 h时下降明显,CI则相应升高,同时细胞变小、核碎裂,G2~M期细胞的比例逐渐增加;除100 μg/ml浓度处理24 h和72 h后,泰素处理组的CI高于Abraxane组外,两组相同浓度、相同处理时间的CI相近;最高剂量Abraxane和最高剂量阿霉素组的CI也相近.结论 Abraxane在体外对骨肉瘤OS-732细胞有显著的抑制作用,能将骨肉瘤细胞阻滞于G2~M期.Abraxane与泰素和阿霉素的细胞毒性相似.

作者:杨勇昆;牛晓辉;张清;郝林;丁易;徐海荣;袁润英

来源:山东医药 2010 年 50卷 42期

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作者:
杨勇昆;牛晓辉;张清;郝林;丁易;徐海荣;袁润英
来源:
山东医药 2010 年 50卷 42期
标签:
紫杉醇 结核型紫杉醇 骨肿瘤 骨肉瘤细胞 化学疗法 细胞增殖 细胞毒性 细胞凋亡
目的 观察白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane)对人骨肉瘤OS-732细胞的体外抑制作用.方法 取传代第3天、处于指数增殖期的人骨肉瘤OS-732细胞,分别加入不同浓度的阿霉素、紫杉醇(泰素)和Abraxane培养,于培养24、72、144 h时用MTT法测定细胞的光密度值(OD 值)并计算细胞毒性指数(CI),倒置相差显微镜观察细胞形态,流式细胞术检测细胞周期.结果 骨肉瘤OS-732细胞加入Abraxane后,OD 值下降,以加入100、1 000 μg/ml的Abraxane组及培养72、144 h时下降明显,CI则相应升高,同时细胞变小、核碎裂,G2~M期细胞的比例逐渐增加;除100 μg/ml浓度处理24 h和72 h后,泰素处理组的CI高于Abraxane组外,两组相同浓度、相同处理时间的CI相近;最高剂量Abraxane和最高剂量阿霉素组的CI也相近.结论 Abraxane在体外对骨肉瘤OS-732细胞有显著的抑制作用,能将骨肉瘤细胞阻滞于G2~M期.Abraxane与泰素和阿霉素的细胞毒性相似.