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目的 探讨叉头框蛋白O1(FOXO1)表达上调对骨肉瘤细胞增殖及凋亡的影响.方法 常规培养人骨肉瘤细胞系MG-63及人成骨细胞系hFOB1.19,并用qRT-PCR法检测细胞中FOXO1 mRNA表达.将MG-63细胞随机分为FOXO1重组质粒组与NC组,分别转染pcDNA3.1-FOXO1重组质粒和空载质粒.转染后24 h,分别用qRT-PCR法、Western blotting法检测细胞中FOXO1 mRNA、蛋白表达,CCK-8法检测细胞增殖能力(吸光度值),流式细胞术测算细胞凋亡率.结果 人骨肉瘤细胞MG-63中FOXO1 mRNA相对表达量低于人成骨细胞hFOB1.19(P<0.05).转染后24 h,FOXO1重组质粒组FOXO1 mRNA及蛋白相对表达量高于NC组(P均<0.05).与NC组比较,FOXO1重组质粒组细胞增殖能力低、凋亡率高(P均<0.05).结论 FOXO1表达上调可抑制骨肉瘤细胞增殖,促进其凋亡.

作者:任明亮;李辉;刘冬斌;陈国雄;谭镇南;刘鹄

来源:山东医药 2018 年 58卷 21期

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作者:
任明亮;李辉;刘冬斌;陈国雄;谭镇南;刘鹄
来源:
山东医药 2018 年 58卷 21期
标签:
骨肉瘤 叉头框蛋白O1 细胞增殖 细胞凋亡
目的 探讨叉头框蛋白O1(FOXO1)表达上调对骨肉瘤细胞增殖及凋亡的影响.方法 常规培养人骨肉瘤细胞系MG-63及人成骨细胞系hFOB1.19,并用qRT-PCR法检测细胞中FOXO1 mRNA表达.将MG-63细胞随机分为FOXO1重组质粒组与NC组,分别转染pcDNA3.1-FOXO1重组质粒和空载质粒.转染后24 h,分别用qRT-PCR法、Western blotting法检测细胞中FOXO1 mRNA、蛋白表达,CCK-8法检测细胞增殖能力(吸光度值),流式细胞术测算细胞凋亡率.结果 人骨肉瘤细胞MG-63中FOXO1 mRNA相对表达量低于人成骨细胞hFOB1.19(P<0.05).转染后24 h,FOXO1重组质粒组FOXO1 mRNA及蛋白相对表达量高于NC组(P均<0.05).与NC组比较,FOXO1重组质粒组细胞增殖能力低、凋亡率高(P均<0.05).结论 FOXO1表达上调可抑制骨肉瘤细胞增殖,促进其凋亡.