目的 探讨连接蛋白(CX37)基因11297D多态性位点与脑卒中的关系.方法 脑卒中组348例和对照组235例,采用限制性片段长度多态性分析技术检测CX37基因11297D多态的分布并进行分析.根据诊断将脑卒中组又分为出血性脑卒中患者组116例(脑出血组)和缺血性脑卒中患者232例(脑缺血组),脑缺血组又分为脑梗死组、脑栓塞组、腔隙性脑梗死组.结果 与对照组比较,脑卒中组SBP、DBP积TG水平升高、有吸烟史者比例高(P＜0.05).CX37基因11297D多态性,各组中均以Ⅱ基因型和(1)等位基因为主.脑出血组、脑缺血组及其各亚组与对照组比较,基因型(Ⅱ型、ID型、DD型)、Ⅰ和D等位基因分布频率均无统计学差异(P均＞0.05).结论 CX37基因I1297D的多态性与出血性脑卒中和缺血性脑卒中遗传易感性无关.
作者：刘丹；王贵喜；连瑜；贾璐；张广炜；宋瑞琪；张佳；孙量
来源：山东医药 2012 年 52卷 20期
