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目的 研究连接蛋白37( Cx37)基因C1019T多态性与川崎病发病及并发冠状动脉损伤(CAL)之间的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片长多态性分析技术结合琼脂糖凝胶电泳技术,检测45例川崎病患儿和60例正常对照组儿童Cx37基因C1019T多态性位点的基因型分布和等位基因频率.结果 川崎病组Cx37基因C1019T多态性位点CC、TC、TT基因型分布和C、T等位基因频率与正常对照组比较差异无显著性意义(x2=1.411和0.003,P>0.05).川崎病患者中合并CAL组与无CAL组基因型分布和等位基因频率比较差异亦无显著性意义(x2=0.633和0.438,P >0.05).结论 Cx37基因C1019T多态性与川崎病及其CAL的发生均无明显相关性.

作者:李卓颖;黄麟;杨作成;江杰;黄利华

来源:中国动脉硬化杂志 2012 年 20卷 6期

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作者:
李卓颖;黄麟;杨作成;江杰;黄利华
来源:
中国动脉硬化杂志 2012 年 20卷 6期
标签:
连接蛋白37 川崎病 基因多态性
目的 研究连接蛋白37( Cx37)基因C1019T多态性与川崎病发病及并发冠状动脉损伤(CAL)之间的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片长多态性分析技术结合琼脂糖凝胶电泳技术,检测45例川崎病患儿和60例正常对照组儿童Cx37基因C1019T多态性位点的基因型分布和等位基因频率.结果 川崎病组Cx37基因C1019T多态性位点CC、TC、TT基因型分布和C、T等位基因频率与正常对照组比较差异无显著性意义(x2=1.411和0.003,P>0.05).川崎病患者中合并CAL组与无CAL组基因型分布和等位基因频率比较差异亦无显著性意义(x2=0.633和0.438,P >0.05).结论 Cx37基因C1019T多态性与川崎病及其CAL的发生均无明显相关性.