目的:探讨连接蛋白37(connexin37,Cx37)基因rs1764390(A/G)多态性与中国汉族人缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)遗传易感性的关系.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析技术,结合琼脂糖凝胶电泳进行病例对照研究,检测184例IS患者(病例组)和149例健康人(对照组)Cx37基因rs1764390(A/G)多态性位点的基因型分布和等位基因频率.结果:病例组Cx37 rs1764390 AA、AG、GG基因型分布频率分别为30.4％、48.9％、20.7％,其中突变等位基因G携带比例为45.1％,对照组AA、AG、GG基因型分布频率分别为24.2％、51.0％、24.8％,其中突变等位基因G携带比例为50.3％,经x2检验,病例组与对照组基因型分布和等位基因频率均没有统计学差异(x2=1.884和1.804,P＞0.05).结论:Cx37基因rs1764390A/G多态性与中国汉族人IS的发生和发展不存在明显的相关性,提示A/G等位基因可能不能作为判断中国汉族人IS易感性的分子遗传标记.
作者：郭朝晖；张毕奎；宋翠珠；陈芬燕；郭韧
来源：中国临床药理学与治疗学 2015 年 20卷 11期
