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目的 探讨心肌钾离子通道β亚单位(KCNE1)基因112 G>A多态性与心房颤动(房颤)易感性的关系.方法 计算机检索PubMed、Embase、Web ofScience、Google学术、CBM、万方、维普、CNKI等中英文数据库,检索从建库开始至2013年6月,对相关资料进行Meta分析,计算优势比(OR)及其95% CI.结果 共计纳入9个病例对照研究,包括1 792例房颤患者和1 924例健康对照者.Meta分析显示,KCNE1基因112 G>A基因多态性与房颤易感性增加显著相关(等位基因模型:OR=0.74,95% CI为0.67 ~0.82,P<0.01;显性模型:OR=0.73,95% CI为0.64 ~0.83,P<0.01;隐性模型:OR =0.65,95% CI为0.54 ~0.79,P<0.01;纯合子模型:OR =0.57,95% CI为0.46 ~0.70,P<0.01).结论 KCNE1基因112 G>A多态性与房颤易感性增加可能存在相关性,可作为诊断房颤的重要生物标志物.

作者:乔梁;屈春红

来源:山东医药 2013 年 53卷 43期

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作者:
乔梁;屈春红
来源:
山东医药 2013 年 53卷 43期
标签:
心肌钾离子通道β亚单位基因 心房颤动 基因多态性 疾病易感性 Meta分析
目的 探讨心肌钾离子通道β亚单位(KCNE1)基因112 G>A多态性与心房颤动(房颤)易感性的关系.方法 计算机检索PubMed、Embase、Web ofScience、Google学术、CBM、万方、维普、CNKI等中英文数据库,检索从建库开始至2013年6月,对相关资料进行Meta分析,计算优势比(OR)及其95% CI.结果 共计纳入9个病例对照研究,包括1 792例房颤患者和1 924例健康对照者.Meta分析显示,KCNE1基因112 G>A基因多态性与房颤易感性增加显著相关(等位基因模型:OR=0.74,95% CI为0.67 ~0.82,P<0.01;显性模型:OR=0.73,95% CI为0.64 ~0.83,P<0.01;隐性模型:OR =0.65,95% CI为0.54 ~0.79,P<0.01;纯合子模型:OR =0.57,95% CI为0.46 ~0.70,P<0.01).结论 KCNE1基因112 G>A多态性与房颤易感性增加可能存在相关性,可作为诊断房颤的重要生物标志物.